Área de Estudio
- Productos Naturales con aplicaciones biotecnológicas.
- Aislamiento, purificación y caracterización de compuestos antimicrobianos provenientes de hongos y venenos de arácnidos.
- Interacciones proteínas-receptores con actividades bioinsecticidas.
- Tipificación de bacterias.
- Métodos de diagnóstico
Ámbito de estudio
El interés principal en el laboratorio es estudiar compuestos de origen natural, principalmente de estructura proteica (péptidos) con fines biomédicos; enfocados a la evaluación de su actividad antimicrobiana, con cepas de microorganismos implicadas en patologías clínicas endémicas del Estado de Morelos. De manera particular, en el desarrollo de nuevos antimicrobianos, basados en estructuras naturales, introduciendo modificaciones en aminoácidos específicos que acentúan y mejoran su poder antimicrobiano. Iniciamos un trabajo de tipificación de cepas de microorganismos relacionados en patologías clínicas como Candidiasis vaginal y enfermedades de la cavidad bucal, entre ellas están especies de Cándidas, Streptococcus, Staphylococcus, Vibrio, Salmonella y Pseudomonas, etc. Con las cuales hemos generado una colección de cepas de microorganismos puros y preservados en el laboratorio. Otro interés en el laboratorio, es la producción de pigmentos, antioxidantes, beta glucanos y otros metabolitos anticancerígenos provenientes de hongos, silvestres y cultivados en medio líquido o sólido para su potencial uso en medicamentos. Igualmente importante trabajamos con la caracterización de toxinas como herramientas en el estudio de receptores en insectos para entender la relación estructura-función en el desarrollo potencial de nuevos bioinseticidas. Hemos incursionado en la expresión de anticuerpos scFv E. coli y Picbia pastoris para aplicarlos como vacunas, en procesos de purificación y detección de otras toxinas de alacranes.
Líneas de generación del conocimiento
- Actividad biológica de compuestos naturales y antropogénicos.
- Toxinas insecticidas de origen animal.
- Peptidos antimicrobianos de origen animal.
- Bioinformática, modelado y dinámica de proteínas.
Integrantes del laboratorio
Dra. Elba Cristina Villegas Villarreal
Profesor-Investigador(Responsable)
elbav@uaem.mx
Leonardo David Herrera Zuñiga
Post-Doctorado
Dra. Ibeth Rodríguez Gutiérrez
Post-Doctorado
Elizabeth Cuevas Reyes
Estudiante de Doctorado en Ciencias Naturales
Mariel Adame Romo
Estudiante de Doctorado en Ciencias Naturales
Proyectos
- Diseño y comparación biológica de antibióticos peptídicos con dominios estructurales alfa (tipo alfa-lineales) y beta (defensinas). Responsable: Dra. Elba Cristina Villegas. Financiado por CONACyT 83962, Convocatoria de Investigación Ciencia Basica 2007.
- Expresión heteróloga de lacasas en levaduras (Kluyveromyces lactis, Pichia pastoris y Yarrowia lipolytica). Responsable: Dra. Elba Cristina Villegas. 2007-2008. Financiado por Promep. 103.5/04/1359 folio no.101. Renovación.
- Caracterización de Hongos responsables de la degradación y mineralización de compuestos xenobióticos mediante procesos de fermentación sólida/líquida y caracterización, determinación, purificación de las enzimas involucradas. Responsable del proyecto: Dra. Elba Cristina Villegas. Promep 103.5/04/1359 folio no.101. 2006.
- Estimulación Temprana sobre ciencia y tecnología en comunidades indígenas y rurales en educación básica del Estado de Oaxaca. Básica SEP/SEB-CONACyT 2007, 81936. Responsable Dra. Susana Lozano Muñiz (UNPA).
- DEGEST 2006. Biodegradación del 2,4-D y compuestos intermediarios, por consorcios microbianos autóctonos y especies de Burkholderia fijadoras de nitrógeno presentes en suelos cañeros en colaboración Dr. Folch, Dra. Ortíz (CEIB-UAEM). M en C Toledo (ITCP-O). Responsable M. en C. Rocío Castro González (ITCP-O).
- CONACYT 2005. Estructura y función de péptidos de arácnidos con potencial aplicación como analgésicos ó antibióticos. Responsable: Dr. Gerardo Corzo. (IBT-UNAM).
- CONACYT 2005. Síntesis enzimática de polímeros conductores y su aplicación en películas preparadas por micromoldeo. Responsable: Dr Rodolfo Cruz Silva (CIICAP-UAEM).
- Caracterización de la cinnabarina de cepas de Pycnoporus sanguineus de la región de Morelos. Colaboración con la M. en C. Lourdes Acosta Urdapilleta (CIB-UAEM).
- Evaluación Fisicoquímica, Microbiológica y Toxicológica de la calidad del agua del río Atoyac. Colaboración con Dra. Griselda Pulido (UAEH).
- Expresión de toxinas de arácnidos en plantas. Dr. Víctor Hernández (CEIB-UAEM), Dr. Gabriel Iturriaga (CEIB-UAEM), Dr. Gerardo Corzo (IBT-UNAM).
Publicaciones
- Villegas E., Adachi-Akahane S., Bosmans F., Tytgat J., Nakajima T., Corzo G. 2008. Biochemical characterization of cysteine-rich peptides from Oxyopes sp. venom that block calcium ion channels.Toxicon, 52: 228-236.
- Corzo G, Bernard C, Clement H, Villegas E, Bosmans F, Tytgat J, Possani LD, Darbon H, Alagon A. 2009. Insecticidal peptides from the theraposid spider Brachypelma albiceps: A NMR-based model of Ba2. Biochimica et Biophysica Acta (aceptado).
- Estrada G, Villegas E, Corzo G. 2007. Review. Spider venoms: a rich source of acylpolyamines and peptides as new leads for CNS drugs. Nat. Prod. Rep, 24(1): 145-61.
- Corzo G, Sabo JK, Bosmans F, Billen B, Villegas E, Tytgat J, Norton RS. 2007. Solution structure and alanine scan of a spider toxin that affects the activation of mammalian voltage-gated sodium channels. J. Biol. Chem., 282(7): 4643-52.
- Patente. G. Corzo E. Villegas y T Nakajima 2001 Antimicrobial peptides from venom of scorpions. Japan Patent Office.